embed embed2
  • 6 na Screening at Diagnostic Tests Para sa Mga Buntis

    Ang ilan sa mga pagsubok na ito ay gawain, habang ang iba ay inirerekomenda lamang ng mga doktor kung nakikita nila ang pangangailangan.
    by Rachel Perez .
6 na Screening at Diagnostic Tests Para sa Mga Buntis
PHOTO BY naturalsociety.com
This article was translated into Filipino via Google Translate. To read the original story in English, click here.
  • Sa panahon ng iyong pagbubuntis, magkakaroon ng maraming mga pagsubok at pamamaraan gagawin mo upang suriin ang iyong kalusugan, tulad ng isang kit sa pagsubok sa pagbubuntis o isang pagsubok sa dugo upang kumpirmahin na inaasahan mo, isang pagsusuri ng glucose upang masubaybayan ang iyong asukal sa dugo, atbp. din ang mga genetic na pagsusulit na maaaring sabihin sa iyo tungkol sa kalusugan ng iyong hindi pa isinisilang na bata.

    ADVERTISEMENT - CONTINUE READING BELOW
    Ang ilan sa mga pagsubok na ito ay nakagawiang habang ang ilan ay inirerekomenda lamang ng mga doktor kung nakikita nila ang pangangailangan, matapos na mapagtibay sa edad ng ina at kasaysayan ng medikal na pamilya. Sa ibang mga pagkakataon, nasa sa mga magulang kung nais nila ang mga pagsubok. Ayon sa American Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), ang mga screening test lamang matukoy ang mga pagkakataon ng iyong sanggol na mayroong isang abnormality, at sa gayon, ay nangangailangan ng mga pagsubok na diagnostic na nagbibigay ng mas tiyak na mga sagot.

    Sa Estados Unidos, humigit-kumulang sa isa sa apat na mga sanggol ay ipinanganak na may kalagayan sa kalusugan, kung kaya't ang ilang mga magulang ay natatakot sa mga resulta kahit na ipinakita lamang nito ang posibilidad ng pagbuo ng sanggol sa mga kundisyong ito. Gayunpaman, maraming mga magulang ang may mga pagsusuri at diagnostic na pagsubok na ginawa para sa kapayapaan ng isip. Narito ang pinakakaraniwang pagsusuri upang suriin ang kalusugan ng iyong hindi pa isinisilang na bata:

    More from Smart Parenting

    Nuchal translucency (NT) scan
    Ito ay isang hindi nagsasalakay na maagang pagsusuri sa pag-screening para sa Down Syndrome na gumagamit ng ultratunog at isang espesyal na instrumento, translucency nuchal, upang masukat ang puwang sa tisyu sa likuran ng leeg na hindi pa isinisilang na sanggol. Ayon sa Baby Center , ang mga sanggol na may mga abnormalidad ay may posibilidad upang makaipon ng mas maraming likido sa likod ng kanilang leeg sa unang tatlong buwan. Ang pagsubok ay ginagawa sa pagitan ng ika-11 at ika-14 na linggo ng pagbubuntis, at mayroong 10- hanggang 20-porsyento na ang isang pag-scan ay maaaring hindi makita ang anumang panganib. Humigit-kumulang sa limang porsyento ng mga sanggol na sumubok ng positibo para sa Down syndrome sa pamamagitan ng pag-scan na ito ay maipanganak na perpektong malusog.

    ADVERTISEMENT - CONTINUE READING BELOW

    Pagsubok sa serum triple ng maternal
    Ang di-nagsasalakay na screening test na ito ay ginagawa gamit ang isang nakagawiang pagkuha ng dugo mula sa ina, pagkatapos suriin ang halimbawang para sa chorionic gonadotropin (hCG) at kaugnay ng pagbubuntis Protina ng plasma (PAPP-A). Ang napakataas na antas ng dalawang ito ay maaaring nangangahulugang ang iyong sanggol ay maaaring magkaroon ng pagtaas ng tsansa na magkaroon ng Down syndrome. Natuklasan ng Center for Genetics Education nahanap na ang tungkol sa 60 porsyento ng mga sanggol na may Down syndrome ay mahuhulaan ng scan na ito habang 40 porsyento ng mga sanggol ay maaaring mapansin sa pagsubok na ito. Gayunpaman, maaari nitong makilala ang halos 95 porsyento ng mga sanggol na may mga problema sa gulugod o mga depekto sa neural tube. Ang pagsubok ay ginagawa sa pagitan ng ika-11 at ika-14 na linggo, at karaniwang ginagawa nang sabay-sabay sa isang NT scan para sa pinabuting kawastuhan sa mga resulta.

    ADVERTISEMENT - CONTINUE READING BELOW

    Hindi nagsasalakay Prenatal Testing (NIPT)
    Minsan nagawa sa isang NT scan, ito ay isa pang pagsubok na hindi nagsasalakay na screening na maaaring gawin ng isang buntis upang suriin para sa mga abnormalidad ng chromosomal maaga sa pagbubuntis Nagsasangkot ito ng nakagawiang pagkuha ng dugo mula sa buntis at gumagamit ng cell-free na pangsanggol na DNA upang suriin para sa mga kondisyon ng chromosomal tulad ng Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13, at ilang iba pang mga kondisyon sa simula ng ika-10 linggo ng pagbubuntis. Mayroon itong higit na 92 na porsyento na katumpakan, ngunit dahil ito ay isang pagsubok sa screening, hindi pa rin ginagarantiyahan na ang isang sanggol na sinubukan ang positibo ay ipanganak na may congenital anomalya. Karaniwan, kung ang mga pagsubok ay bumalik na positibo, inirerekumenda ng mga doktor ang mga diagnostic test upang kumpirmahin ang diagnosis.

    Quad Screen
    Karaniwang inirerekumenda ng mga doktor na gawin ang pagsusulit na screening na ito sa ikalawang tatlong buwan ng pagbubuntis, sa pagitan ng linggo 14 at linggo 22. Ito ay tinawag na isang Quad Screen dahil gumagamit ito ng apat na mga tagapagpahiwatig- Ang Alpha-fetoprotein (AFP), isang protina na ginawa ng sanggol; tao chorionic gonadotropin (hCG); estriol, isang anyo ng estrogen na ginawa ng inunan at sanggol; at Inhibin A, isang hormone na ginawa ng inunan- upang suriin ang mga depekto sa neural tube at mga abnormalidad ng chromosomal. Ang mga mataas na antas ng AFP ay maaaring magmungkahi ng isang posibilidad ng isang uri ng kakulangan sa neural tube na naroroon sa sanggol, habang ang mababang mga numero ng AFP at mga hindi normal na antas ng iba pang tatlong ay maaaring magmungkahi ng mga abnormalidad ng chromosomal. Ito ay hindi gaanong tumpak kaysa sa NIPT, ngunit mas abot-kayang.

    ADVERTISEMENT - CONTINUE READING BELOW

    More from Smart Parenting

    Amniocentesis
    Nagawa sa paligid ng 15 hanggang ika-18 na linggo ng pagbubuntis, ito ay isang diagnostic na pamamaraan kung saan kumuha ang mga doktor ng isang sample ng amniotic fluid, o pool ng likido kung saan ang iyong hindi pa isinisilang sanggol ay lumangoy sa sa loob ng iyong sinapupunan. Katulad sa inunan, ang likido na ito ay naglalaman ng mga cell mula sa sanggol na sinubok para sa ilang mga uri ng mga depekto sa kapanganakan tulad ng mga impeksyon, spina bifida, at iba pang mga kondisyon ng genetic. Ang ilang mga kababaihan ay nakakaranas ng cramping at spotting o pagtagas ng amniotic fluid pagkatapos ng 30-minutong pamamaraan, at mayroon ding 0.5-porsyento na peligro para sa pagkakuha.

    ADVERTISEMENT - CONTINUE READING BELOW
    Ang isang amniocentesis ay maaaring makita ang halos lahat ng mga karamdaman sa chromosomal kabilang ang Down syndrome, Trisomy 13, Trisomy 18, at mga abnormalidad sa chromosomal ng sex, ngunit hindi nito masasabi ang kalubhaan ng kondisyon. Maaari rin itong tuklasin ang cystic fibrosis, sakit na Tay-Sachs (isang bihirang genetic disorder na nakakaapekto sa utak at spinal cord), at mga karamdaman sa dugo tulad ng sickle-cell anemia at thassalemia, at mga neural tube defect tulad ng spina bifida at anencephaly.

    Gayunpaman, ang isang amniocentesis ay hindi makakakita ng mga pisikal na depekto sa panganganak tulad ng mga malformations ng puso, o isang cleft lip o palate. Ang mga ito ay matatagpuan sa pamamagitan ng isang regular na pag-scan ng ultratunog at iba pang mga pagsubok sa prenatal.

    Chorionic villus sampling (CVS)
    Ang diagnostic test na ito ay karaniwang ginagawa sa pagitan ng ika-11 at ika-13 linggo ng pagbubuntis. Sa tulong ng isang ultrasound, isang manipis na karayom ay ipinasok sa serviks ng buntis o sa pamamagitan ng kanyang tiyan upang kumuha ng isang sample ng inunan. Ang inunan ay nabubuo gamit ang embryo at naglalaman ng mga sample na genetic mula sa sanggol na maaaring magpahiwatig ng mga problema sa chromosomal. Pinapayuhan ang mga buntis na magpahinga. Ang cramping at vaginal dumudugo ay ilan sa mga karaniwang epekto nito, na ang dahilan kung bakit pinapayuhan ang mga buntis na magpahinga para sa nalalabi ng araw pagkatapos ng pamamaraan. Sa pangkalahatan ito ay ligtas, kahit na may 0.5 hanggang isang-porsyento na peligro para sa pagkakuha.

    ADVERTISEMENT - CONTINUE READING BELOW
    Tulad ng isang amniocentesis, maaaring makita nito ang halos lahat ng mga depekto sa chromosomal at mga sakit na genetic na nabanggit sa itaas. Gayunman, hindi ito makakakita ng mga depekto sa neural tube tulad ng spina bifida, na maaaring suriin sa pamamagitan ng isang regular na ultratunog.

    Mga Pinagmulan: ACOG , Mga Sentro para sa Kontrol at Pag-iwas sa Sakit , Women and Children Health Network , Baby Center

    More from Smart Parenting

How is the Filipino translation of this article?
Thank you for submitting your feedback!
View More Stories About
Recommended Videos
Trending in Summit Network
View more articles